Protocolo de elaboración de MABADPRF®

Qué se necesita para solicitar la elaboración, cómo se procesan las muestras y en qué formato se entrega el producto.

  1. Prescripción médica

    La elaboración de MABADPRF® requiere prescripción médica.

  2. Extracción de la muestra

    Se necesita un volumen mínimo de 40 ml de sangre periférica, extraída mediante venopunción y depositada en tubos de coagulación con citrato sódico.

  3. Procesado en el laboratorio

    Las muestras se procesan en condiciones de completa esterilidad bajo cabina de flujo laminar. La elaboración sigue las normas del Real Decreto 175/2001, de 23 de febrero.

  4. Entrega del producto

    • Oftalmología: en forma de colirio, en frascos estériles de 5 ml. Habitualmente se entregan 4 frascos, según el volumen de sangre recibido.
    • Resto de especialidades: en viales estériles con el volumen que se requiera.
Técnica de laboratorio pipeteando bajo cabina de flujo laminar Manipulación de placas de cultivo en el laboratorio

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